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Pourquoi Straumann Group est votre partenaire de choix !
Rien n’est aussi constant que le changement. Le nouveau Règlement européen relatif aux dispositifs médicaux MDR apporte ainsi son lot d’importants bouleversements pour les fabricants de dispositifs médicaux. Certaines entreprises se préparent intensément aux nouvelles conditions, tandis que d’autres quittent le marché européen.
Optez donc pour le bon partenaire qui continuera demain à être là pour vous ! Depuis plus de 60 ans, Straumann est synonyme d’innovation, de qualité et de succès scientifiquement documenté. Straumann Group mise sur la légendaire tradition suisse de qualité et de précision optimales et constitue un regroupement efficace de marques et de partenaires internationaux. En qualité de principal moteur de croissance et d’innovations, nous avons toujours une longueur d’avance sur nos concurrents. Notre culture de l’inspiration tournée vers l’avenir nous permet de dégager des opportunités et de les exploiter. Afin de continuer demain à être là pour vous !
Le nouveau Règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (MDR)
Le Parlement européen a adopté le 5 avril 2017 le nouveau Règlement relatif aux dispositifs médicaux (Medical Device Regulation, MDR) qui remplace l’ancienne Directive relative aux dispositifs médicaux (93/42/CEE). Cette nouvelle directive entrera en vigueur en mai 2020 après un délai de transition de 3 ans. Le nouveau MDR doit améliorer la sécurité des patients et établit des exigences strictes à l’égard des fabricants de dispositifs médicaux et d’organismes notifiés auxquels les fabricants doivent faire appel dans le cadre de l’homologation de dispositifs médicaux.
Straumann Group et le MDR
Le processus de certification d’Institut Straumann AG avec l’organisme TÜV a démarré et nous disposons d’une large équipe qui s’occupe de la certification ponctuelle des produits. Le TÜV est l’un des seuls organismes notifiés actuellement agréés dans le cadre du MDR. Institut Straumann AG réunit donc les conditions préalables à la certification conforme au MDR.
Chez Straumann Group, nous nous efforçons de commercialiser en Europe l’ensemble de nos marques même après mai 2020. C’est la raison pour laquelle nous sommes votre partenaire de choix et nous continuerons demain à être là pour vous !
Nos marques en Suisse
Un passage aisé à Straumann Group !
À court terme, changer de fournisseur peut nécessiter certains efforts. Mais à long terme, il s’agit d’un investissement qui en vaut la peine. Et c’est exactement là que nous vous accompagnons pour vous permettre d’avoir un partenaire de choix à vos côtés.
Une présence internationale, un ancrage local. Nos conseillers en dispositifs médicaux de Suisse alémanique, Suisse romande et du Tessin vous aident de manière compétente, flexible et personnalisée, aussi bien au cours de la phase de transition qu’après ce délai.
Peu importe les produits concurrents que vous utilisiez jusqu’à présent, nous trouverons ensemble une solution appropriée qui convient à vos objectifs de prix et de prestation parmi les vastes gammes des marques Straumann®, Neodent® et ClearCorrect.
Nous fournissons des produits et des solutions d’odontologie conservatrice, de régénération tissulaire dentaire, de restauration, de prothèse dentaire et d’orthodontie. Les flux de travail de médecine et de technique dentaires font l’objet d’un appui numérique ou sont entièrement intégrés à un flux de travail numérique.
Outre nos conseillers en dispositifs médicaux du service externe, nos spécialistes compétents du service interne vous accompagnent aussi par téléphone.
Votre réussite est notre succès. C’est la raison pour laquelle nous accordons une grande importance à des prestations de service de haute qualité qui vous aident de manière optimale au quotidien.
Notre offre exhaustive de cours et de programmes de formation adressés aux professionnels du dentaire a été spécifiquement développée afin de vous aider à obtenir des résultats de traitement optimaux et à manipuler nos produits en toute sécurité.