L’Implant Registry enregistre les produits et procédures utilisés pour des patients individuels. Pour vos patients, cela signifie qu’ils disposent de données fiables permettant de rechercher des informations relatives à l’implant posé, même dans 30 ans. Pour vous, cela vous permet d’inclure vos propres données dans votre prise de décision basée sur les données au sein d’un environnement sûr.

Toute personne disposant d’un identifiant Straumann® eShop peut accéder à l’Implant Registry.

Vous seul pouvez accéder aux noms des patients et à leur date de naissance, ainsi qu’aux dossiers de chaque patient. Toutefois, nous effectuons des statistiques synthétiques afin d’améliorer la qualité de nos produits et services.

Toutes les fonctions actuelles sont gratuites pour la phase de lancement.

L’Implant Registry est actuellement disponible dans les langues suivantes : Anglais, Français, Espagnol, Portugais Brésilien, Allemand et Italien. D’autres langues sont en cours de développement.

Nous prenons des mesures de sécurité techniques et organisationnelles afin de protéger les données personnelles enregistrées contre toute manipulation accidentelle ou intentionnelle, perte, destruction ou contre tout accès par des personnes non autorisées. Ces mesures sont conçues pour garantir la confidentialité et l’intégrité de vos données et pour garantir la disponibilité et la résilience continues des systèmes et des services qui les traitent. Nos mesures de sécurité incluent le cryptage de vos données, l’utilisation de pare-feu et une protection par mot de passe. Nos mesures de sécurité et de traitement des données sont améliorées en permanence pour les adapter aux évolutions technologiques.

L’Implant Registry représente une décision à long terme. La sécurité, la conformité, l’interopérabilité, la valeur ajoutée et, en fin de compte, la confiance sont essentielles. Vos données sont stockées, cryptées et protégées à l’aide des mêmes technologies que celles utilisées par les plus grands prestataires d’assurance santé et d’informations de santé au monde. Straumann garantit un engagement à long terme dans cette initiative et prévoit élargir cette fonctionnalité au fil du temps. En tant que pionniers dans le domaine des implants dentaires, nous nous efforcerons de devenir le registre d’implants dentaires le plus attractif, tant en termes de volume que de qualité des données. Contactez-nous à l’adresse en utilisant le formulaire de contact ci-dessous si vous souhaitez savoir comment ça marche.

L’Implant Registry ne fait aucune différence entre les marques utilisées. Pour obtenir des données de la plus haute qualité sur les dispositifs, nous nous appuyons sur une base de données organisée. Actuellement, nous incluons plus de 80 000 ensembles de données organisées sur les produits, y compris les marques les plus courantes, et nous sommes en constante expansion. En outre, vous avez la possibilité de créer votre propre liste de produits (visible uniquement par vous).

Les données sont stockées sur des serveurs cryptés et hautement protégés, répartis sur plusieurs sites dans le monde. Le format de données est la norme industrielle FHIR utilisée par certains des plus grands systèmes de dossiers médicaux électroniques. Cela vous permet d’importer, d’exporter et de vous connecter facilement à d’autres logiciels conformes à cette norme.

Actuellement, vous pouvez enregistrer toutes les procédures et tous les dispositifs liés aux implants dentaires.

Actuellement, nous ne disposons d’aucune connexion de données / interface de programmation d’application (API) avec des logiciels autres que Straumann AXS. Toutefois, nous développons nos connexions de données entre la plateforme Straumann AXS et divers services. Vous pouvez déjà télécharger un PDF du rapport de chirurgie créé avec Implant Registry. Cela vous permet de conserver les informations relatives aux traitements et aux produits utilisés dans votre PMS.

L’analyse des résultats à l’aide de l’Implant Registry vous aidera à mieux comprendre la sécurité et les performances des traitements implantaires que vous avez fournis à vos patients. Si vous souhaitez réaliser une étude sur la base d’un registre et publier les résultats, vous pouvez utiliser l’Implant Registry pour collecter vos données cliniques. En outre, vous devrez vous conformer aux exigences éthiques et juridiques locales. Cela signifie que l’autorisation d’un comité d’éthique peut être requise et que vous pouvez avoir besoin du consentement éclairé écrit de vos patients.